 基本信息 |
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个人相片 |
| 编 号： |
109875 |
性 别： |
男 |
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| 民 族： |
汉族 |
年 龄： |
45 岁 |
| 籍 贯： |
陕西咸阳 |
婚姻状况： |
已婚 |
| 身 高： |
176 CM |
体 重： |
KG |
| 政治面貌： |
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学 历： |
本科 |
| 求职意向 |
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| 求职类型： |
全职 |
| 要求月薪： |
1800 元/月 |
| 希望职业： |
化工/制药类 - 化工/制药类 |
| 希望职位： |
化工/制药类 |
| 希望地区： |
陕西咸阳 |
到岗时间： |
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| 其他要求： |
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| 教育情况 |
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| 时间 |
所在学校 |
专业 |
学历 |
| - 2003-07-10 |
陕西中医学院 |
中药制药 |
本科 |
| 专业描述 |
| 化工与制药类 |
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| 培训经历 |
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| 时间 |
培训机构 |
培训地点 |
| - |
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| 培训课程 |
获得证书 |
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| 详细描述 |
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| 能力专长 |
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| 第一语种 |
英语 |
掌握能力 |
良好 |
| 第二语种 |
无 |
掌握能力 |
无 |
| 普通话水平 |
精通 |
计算机能力 |
熟练 |
| 驾照类型 |
暂无 |
现有职称 |
药师 |
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| 工作经历 |
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| 时间 |
公司名称 |
公司性质 |
| - |
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| 所属行业 |
所在部门 |
职位名称 |
离职原因 |
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| 工作描述 |
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工作经验：
1.陕西中医学院药物研究所 科研人员 2003年7月 - 2006年8月
在陕西中医学院药物研究所工作三年多,熟悉新药申报要求,可独立完成新药研究非临床实验,曾参加3个省级课题研究的实验,并顺利完成!曾完成陕西多个药企新药的申报实验(如步长、汉王药业、摩美得、西安仁仁等)。能解决药厂生产与质量问题，能完成新药的申报工作!
完成药厂新药申报实验与资料和试行标准转正。完成3个省级课题实验与资料。
精通大部分仪器操作，如高效液相色谱仪（美国Waters、日立、德国诺尔）、气相色谱仪、薄层扫描仪等。可熟练操作计算机办公软件，了解新药申报政策，熟悉GMP认证内容和要求。
业务技能扎实，工作认真，在工作之余，我一直重视自身的提高。对工作精益求精，对同事乐于帮助，有很强的集体荣誉感和团队合作精神。
2.景丰制药公司 质量部长 2006年9月 – 2007年10月
熟悉GMP规范,精通工艺及质量管理，解决了管理中存在的不规范问题。提升原产品标准，负责新药研发。改进产品工艺，解决了产品质量难以控制问题。
在药监局查处以前产品质量问题（2005年生产）时，以合法方式为公司减免90%的罚款。
负责员工技能培训，解决生产中返工问题，降低生产成本。
组织产品及工艺验证和自检。
建议建立销售渠道和网络，在一直无销售方案时，建议了解和学习同类产品其他厂家方案后，结合自己的产品制定出合理的销售方案。
解决产品检验中遇到的技术问题。
3.五O五集团 科研人员 2007年11月 —至今
在此期间主要从事药品、保健用品、保健食品的研发工作，完成原先申报产品的后续工作和补充技术资料。帮助药业公司质量部完成产品的质量标准提高和修订,以及解决质量检验等技术问题。协助药业公司生产部完成产品的工艺改进和工艺参数的收集整理和修订工作。
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| 个人自传 |
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| 熟悉GSP、GLP相关文件和管理规定，能完成相关管理工作，善于解决工作中的问题。勤奋敬业、工作踏实。
熟悉GMP规范，能规范化管理。在就职质量部长期间解决药厂生产工艺与质量检验和控制等技术问题。
熟悉新药申报要求,能独立完成新药的申报工作。
具有国家执业药师资格证、药师证。可熟练操作计算机。 |
| 联系方式 |
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